ਏਜੰਸੀ ਇਹ ਦਰਸਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿਣ ਲਈ ਫਲੇਵਰਡ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਤੋਂ ਵੀ ਇਨਕਾਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇਗੀ
ਅੱਜ, ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਨੇ ਤਿੰਨ ਨਵੇਂ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਨਿਕੋਟੀਨ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸਿਸਟਮ (ENDS) ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਸੈੱਟ ਨੂੰ ਮਾਰਕਿਟ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (PMTA) ਮਾਰਗ ਦੁਆਰਾ FDA ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। .FDA ਨੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਮਾਰਕੇਟਿੰਗ ਨੇ RJ Reynolds (RJR) Vapor Company ਨੂੰ ਇਸਦੇ Vuse Solo ਬੰਦ ENDS ਡਿਵਾਈਸ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਨਾਲ ਤੰਬਾਕੂ-ਸਵਾਦ ਵਾਲੇ ਈ-ਤਰਲ ਪੌਡਸ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, Vuse ਸੋਲੋ ਪਾਵਰ ਯੂਨਿਟ, Vuse ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਕਾਰਟ੍ਰੀਜ ਓਰੀਜਨਲ 4.8% G1, ਅਤੇ Vuse ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਕਾਰਟ੍ਰੀਜ ਲਈ ਆਰਡਰ ਦਿੱਤੇ ਹਨ। ਮੂਲ 4.8% G2।ਜਿਵੇਂ ਕਿ RJR ਭਾਫ ਕੰਪਨੀ ਨੇ FDA ਨੂੰ ਡੇਟਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੈ, ਅੱਜ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਵੇਚੇ ਜਾਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
“ਅੱਜ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵੱਲ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹਨ ਕਿ ਸਾਰੇ ਨਵੇਂ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ FDA ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰੀ-ਮਾਰਕੀਟ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੇ ਤੰਬਾਕੂ-ਸੁਆਦ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਆਦੀ ਬਾਲਗ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦੇ ਹਨ - ਜਾਂ ਤਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂ ਸਿਗਰਟ ਦੀ ਖਪਤ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਦੇ ਨਾਲ - ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਘਟਾ ਕੇ," ਮਿਚ ਜ਼ੈਲਰ, ਜੇਡੀ, ਐਫਡੀਏ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਨੇ ਕਿਹਾ। ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਕੇਂਦਰ।“ਸਾਨੂੰ ਇਸ ਅਧਿਕਾਰ ਨਾਲ ਚੌਕਸ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਾਂਗੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕੰਪਨੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਸਮੇਤ, ਪਹਿਲਾਂ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਸਬੂਤ ਸਾਹਮਣੇ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। .ਅਸੀਂ ਅਧਿਕਾਰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਸਮੇਤ ਉਚਿਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਾਂਗੇ।"
PMTA ਮਾਰਗ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਏਜੰਸੀ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ, ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਨਵੇਂ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇਗੀ।ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਇਸ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ ਕਿਉਂਕਿ, ਕਈ ਮੁੱਖ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਿਰਫ਼ ਅਧਿਕਾਰਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਿਗਰਟਾਂ ਦੇ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਐਰੋਸੋਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਤੱਤ (HPHCs) ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਸਨ।ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਪਾਇਆ ਕਿ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਐਰੋਸੋਲ ਉਪਲਬਧ ਡਾਟਾ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਿਗਰਟਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, FDA ਨੇ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਉਪਭੋਗਤਾ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਉਪਯੋਗਕਰਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਸਮੇਤ, ਸਮੁੱਚੀ ਆਬਾਦੀ ਲਈ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਲਾਭਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ।ਇਸ ਵਿੱਚ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਉਪਲਬਧ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ, FDA ਨੇ ਨਿਸ਼ਚਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਸਿਗਰਟ ਪੀਣ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਭ ਜੋ ਆਪਣੀ ਸਿਗਰਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਲਈ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋਣਗੇ, ਬਸ਼ਰਤੇ ਬਿਨੈਕਾਰ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਅੱਜ, FDA ਨੇ RJR ਦੁਆਰਾ Vuse Solo ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਅਧੀਨ ਸਪੁਰਦ ਕੀਤੇ ਫਲੇਵਰਡ ENDS ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ 10 ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਇਨਕਾਰ ਆਰਡਰ (MDOs) ਵੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ।ਸੰਭਾਵੀ ਗੁਪਤ ਵਪਾਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, FDA ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਾਸ ਸੁਆਦ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।ਪੂਰਵ-ਮਾਰਕੀਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ MDO ਦੇ ਅਧੀਨ ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਅੰਤਰਰਾਜੀ ਵਣਜ ਵਿੱਚ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਲਈ ਪੇਸ਼ ਜਾਂ ਡਿਲੀਵਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਕੀ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਜਾਂ ਜੋਖਮ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਾਂ ਬਾਰੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਵਾਲ ਲਈ RJR ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਏਜੰਸੀ ਅਜੇ ਵੀ ਵੁਸ ਸੋਲੋ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਤਹਿਤ ਮੇਨਥੋਲ-ਸੁਆਦ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।
FDA ਇਸ ਗੱਲ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੈ ਕਿ 2021 ਨੈਸ਼ਨਲ ਯੂਥ ਤੰਬਾਕੂ ਸਰਵੇਖਣ (NYTS) ਨੇ ਹਾਈ ਸਕੂਲ ਦੇ ਲਗਭਗ 10 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿਦਿਆਰਥੀਆਂ ਨੂੰ ਪਾਇਆ ਜੋ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਮ ਬ੍ਰਾਂਡ ਵਜੋਂ Vuse ਨਾਮ ਦੀ ਈ-ਸਿਗਰੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਏਜੰਸੀ ਇਹਨਾਂ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਲੈਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਲਈ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਮੰਨਦੀ ਹੈ।ਸਬੂਤਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ, ਗੈਰ-ਤੰਬਾਕੂ ਸੁਆਦ ਵਾਲੇ ENDS ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੇ ਤੰਬਾਕੂ-ਸੁਆਦ ਵਾਲੇ ENDS ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਿਗਰਟਾਂ, ਵੱਲ ਜਾਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਡੇਟਾ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨੌਜਵਾਨ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗ ਜੋ ENDS ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਫਲ, ਕੈਂਡੀ ਜਾਂ ਪੁਦੀਨੇ ਵਰਗੇ ਸੁਆਦਾਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਤੰਬਾਕੂ ਦੇ ਸੁਆਦ ਨਾਲ।ਇਹ ਡੇਟਾ ਤੰਬਾਕੂ-ਸੁਆਦ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਨ ਦੇ FDA ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਲਈ ਘੱਟ ਆਕਰਸ਼ਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਰਨਾ ਬਾਲਗ ਬਲਣ ਵਾਲੇ ਸਿਗਰਟ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ENDS 'ਤੇ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਆਪਣੀ ਸਿਗਰਟ ਦੀ ਖਪਤ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅੱਜ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਕੰਪਨੀ 'ਤੇ ਸਖਤ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਿਜੀਟਲ ਵਿਗਿਆਪਨ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਰੇਡੀਓ ਅਤੇ ਟੈਲੀਵਿਜ਼ਨ ਵਿਗਿਆਪਨ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਤੰਬਾਕੂ ਵਿਗਿਆਪਨ ਦੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।RJR Vapor Company ਨੂੰ ਮਾਰਕਿਟ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਉਤਪਾਦਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ FDA ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੇ ਅਤੇ ਮੁਕੰਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖਪਤਕਾਰ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ, ਇਸ਼ਤਿਹਾਰਬਾਜ਼ੀ, ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਯੋਜਨਾਵਾਂ, ਵਿਕਰੀ ਡੇਟਾ, ਮੌਜੂਦਾ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਨਿਰਮਾਣ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਅਨੁਭਵ.
FDA ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ PMTA ਪਾਥਵੇਅ ਦੇ ਤਹਿਤ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਆਰਡਰ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਏਜੰਸੀ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਹੁਣ “ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਉਚਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ,” ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ.
ਹਾਲਾਂਕਿ ਅੱਜ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਵੇਚਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ ਜਾਂ "FDA ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ" ਹਨ।ਸਾਰੇ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਅਤੇ ਆਦੀ ਹਨ ਅਤੇ ਜੋ ਲੋਕ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ।
8 ਅਗਸਤ, 2016 ਤੱਕ ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ENDS ਅਤੇ ਹੋਰ ਨਵੇਂ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਨੂੰ 9 ਸਤੰਬਰ, 2020 ਤੱਕ FDA ਕੋਲ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਸੀ। ਏਜੰਸੀ ਨੇ ਉਸ ਅੰਤਮ ਤਾਰੀਖ ਤੱਕ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈਆਂ 98% ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਰਜ਼ੀਆਂ 'ਤੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਹੈ। .ਇਸ ਵਿੱਚ 10 ਲੱਖ ਤੋਂ ਵੱਧ ਫਲੇਵਰਡ ENDS ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ MDO ਜਾਰੀ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਪੁਖਤਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਸਨ ਕਿ ਫਲੇਵਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨੂੰ ਲਾਭ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਅਤੇ ਕਾਫ਼ੀ ਅਪੀਲ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਚਿੰਤਾ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰੇਗਾ।ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, FDA ਨੇ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ MDO ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਸਾਰ ਪੋਸਟ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਇਹ ਨਮੂਨਾ FDA ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹਰੇਕ MDO ਕਾਰਵਾਈ ਲਈ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਤਰਕ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਏਜੰਸੀ ਅਰਜ਼ੀਆਂ 'ਤੇ ਫੈਸਲੇ ਜਾਰੀ ਕਰਦੀ ਰਹੇਗੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਚਿਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਬਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਸਾਰੇ ENDS ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ "ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੈ। "
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜਨਵਰੀ-10-2022
